Mestre em Neuro-oftalmologia

Módulo 1. História médica e exame

1.1. Situação atual e futura da Neuro-oftalmologia

1.1.1. Novos métodos diagnósticos e terapêuticos

1.1.2. Utilidade das tecnologias de informação: telemedicina, inteligência artificial

1.1.3. Neuro-oftalmologia em viagens espaciais

1.2. Anamnese e exame

1.2.1. O histórico médico

1.2.2. Teste de função ocular

1.2.3. Sensibilidade ao contraste

1.2.4. Visão de cores

1.2.5. Estreopsia

1.2.6. Exame de fundo de olho

1.3. Motilidade ocular:

1.3.1. Alojamento

1.3.2. Convergência

1.3.3. Exame de aluno

1.3.4. Exame de fundo de olho

1.4. Campimetria

1.4.1. Utilidade da campimetria

1.4.2. Tipos de campimetria

1.5. OUT

1.5.1. Funcionamento e tipos de OCT

1.5.2. Utilidade da OCT na detecção de patologia neurológica e neuro-oftalmológica

1.6. Eletrofisiologia

1.6.1. Potenciais evocados visuais

1.6.2. Eletrorretinograma

1.6.3. Eletrooculograma

1.7. Neuroimagem

1.7.1. TC

1.7.2. RNM

1.7.3. Ultrassom

Módulo 2. Distúrbios da motilidade nuclear e infranuclear

2.1. Síndrome de Horner

2.1.1. Base anatômica e fisiopatologia da via oculossimpática

2.1.2. Causas da Síndrome de Horner

2.1.3. Achados clínicos

2.1.4. Diagnóstico

2.1.5. Tratamento

2.2. Paralisia do terceiro nervo

2.2.1. Bases anatômicas e fisiopatologia

2.2.2. Etiologia

2.2.3. Achados clínicos

2.2.4. Regeneração aberrante do terceiro nervo craniano

2.2.5. Diagnóstico

2.2.6. Tratamento

23. Paralisia do nervo IV

2.3.1. Bases anatômicas e fisiopatologia

2.3.2. Etiologia

2.3.3. Achados clínicos

2.4. paralisia do VI nervo

2.4.1. Bases anatômicas e fisiopatologia

2.4.2. Etiologia

2.4.3. Achados clínicos

2.5. Paralisia do VII nervo

2.5.1. Bases anatômicas e fisiopatologia

2.5.2. Etiologia

2.5.3. Achados clínicos

2.6. Tratamento da paralisia facial

2.6.1. Tratamento da paralisia facial

2.6.2. Previsão

2.6.3. Novos tratamentos

2.7. Paralisia combinada do nervo craniano

2.7.1. Chaves para o diagnóstico da paralisia de múltiplos nervos cranianos

2.7.2. Causas mais comuns de envolvimento de múltiplos nervos cranianos

2.7.3. Testes complementares úteis e algoritmo para diagnóstico

2.8. Outras neuropatias

2.8.1. Distúrbios faciais hipercinéticos

2.8.2. Neuropatias infecciosas e imunomediadas

2.8.3. Traumas e tumores

2.9. Miopatias

2.9.1. Miastenia gravis

2.9.2. Síndromes pseudomiastênicas

2.9.3. Oftalmoplegia externa progressiva crônica

2.9.4. Distrofia miotônica

Módulo 3. Distúrbios da motilidade supranuclear. Nistagmo

3.1. Relações anatômicas. FRPP e FLM

3.1.1. Componentes anatômicos do movimento ocular supranuclear

3.1.2. Anatomia funcional dos movimentos sacádicos e de perseguição

3.1.3. Anatomia funcional das versões horizontais

3.1.4. Anatomia funcional das versões verticais

3.1.5. Anatomia funcional da convergência/divergência

3.1.6. Reflexos não ópticos ou vestibulares

3.2. Manifestações oftalmológicas na patologia do tronco

3.2.1. Patologia do olhar horizontal

3.2.2. Patologia do olhar vertical

3.2.3. Patologia de convergência e divergência

3.3. Manifestações oftalmológicas na patologia cerebelar

3.3.1. Localização das lesões no cerebelo segundo manifestações oftalmológicas

3.3.2. Manifestações oftalmológicas na patologia vascular cerebelar

3.3.3. Manifestações oftalmológicas na patologia do desenvolvimento cerebelar

3.4. Manifestações oftalmológicas na patologia do sistema vestibular

3.4.1. Manifestações oftalmológicas da disfunção oculovestibular central

3.4.2. Manifestações oftalmológicas da disfunção óculo-vertibular periférica

3.4.3. Desvio de inclinação

3.5. Manifestações oftalmológicas em doenças degenerativas e outras doenças neurológicas

3.5.1. Doença de Parkinson

3.5.2. Doença de Huntington

3.5.3. Epilepsia

3.5.4. Coma

3.6. Facomatose

3.6.1. Neurofibromatose

3.6.2. Esclerose tuberosa

3.6.3. Doença de Von-Hippel-Lindau

3.7. Nistagmo

3.7.1. Definição e fisiopatologia

3.7.2. Classificação

3.7.3. Métodos de exploração e registro

3.7.4. Nistagmo fisiológico

3.8. Nistagmo em adultos

3.8.1. Nistagmo vestibular

3.8.2. Nistagmo do olhar excêntrico

3.8.3. Nistagmo pendular adquirido

3.8.4. Tratamento

3.9. Nistagmo na infância

3.9.1. Nistagmo sensorial

3.9.2. Nistagmo motor idiopático

3.9.3. Nistagmo devido ao desenvolvimento fusional deficiente

3.9.4. Outros nistagmos infantis

3.9.5. Protocolo de diagnóstico

3.9.6. Tratamento

3.10. Intrusões e oscilações sacádicas

3.10.1. Intrusões sacádicas

3.10.2. Oscilações sacádicas

3.10.3. Outras oscilações oculares

Módulo 4. Aluno. Nervo óptico

4.1. Avaliação pupilar

4.1.1. Importância da avaliação pupilar adequada

4.1.2. Reflexos pupilares

4.1.3. Acomodação e convergência

4.2. Anisocoria

4.2.1. Anisocoria fisiológica

4.2.2. Anisocoria grave no escuro: anisocoria mecânica, anisocoria farmacológica, síndrome de Horner

4.3. Anisocoria maior na luz

4.3.1. Introdução

4.3.2. Lesão na íris

4.3.3. Midríase farmacológica

4.3.4. Aluno tônico

4.3.5. Paralisia do terceiro nervo craniano

4.4. Alterações na reatividade pupilar

4.4.1. Dissociação luz-próximo

4.4.2. Defeito pupilar aferente relativo

4.4.3. Aluno de Argyll-Robertson

4.4.4. Regeneração aberrante

4.4.5. Outros distúrbios pupilares: midríase episódica benigna

4.5. Anatomia e fisiologia do nervo óptico

4.5.1. Anatomia e fisiologia

4.5.2. Nervo óptico intraocular e intraorbitário

4.5.3. Nervo óptico intracanalicular e intracraniano

4.5.4. Fisiologia

4.6. Patologia vascular do nervo óptico

4.6.1. Neuropatia óptica isquêmica não arterítica

4.6.2. Neuropatia óptica isquêmica arterítica

4.6.3. Outras neuropatias ópticas isquêmicas: hipovolemia e papilopatia diabética

4.7. Patologia inflamatória do nervo óptico

4.7.1. Patologia inflamatória do nervo óptico

4.7.2. Patologia desmielinizante do nervo óptico

4.7.3. Patologia infecciosa do nervo óptico

4.7.4. Outras neuropatias inflamatórias: perineurite, sarcoidose e doenças autoimunes

4.8. Patologia infiltrativa e compressiva

4.8.1. Patologia tumoral do nervo óptico

4.8.2. Metástase do nervo óptico, linfoma e leucemia

4.8.3. Aneurismas e patologia óssea compressiva do canal óptico

4.9. Patologia metabólica e nutricional

4.9.1. Neuropatias metabólicas

4.9.2. Neuropatias nutricionais

4.9.3. Neuropatias tóxicas

4.10. Patologia traumática

4.10.1. Trauma direto

4.10.2. Trauma indireto

4.10.3. Gestão clínica