- Segunda e sexta-feira: 8:00 am - 8:00 pm
- admision@iseie.com
12 meses
15-09-2025
60
1500
3 meses
$ 4.250
O Mestrado em Medicina Genômica da ISEIE Brasil foi projetado para formar especialistas na análise, interpretação e aplicação da informação genética na medicina personalizada.
Somos responsáveis por abordar os fundamentos da genômica, bioinformática e epigenética, permitindo aos profissionais integrar tecnologias avançadas no diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças genéticas e multifatoriais.
Destinado a médicos, biólogos, farmacologistas e profissionais de saúde, o mestrado combina conhecimentos teóricos e habilidades práticas em genômica clínica, farmacogenômica e medicina de precisão,preparando os participantes para liderar pesquisas e projetos inovadores nesta área.
A Instituição Superior Estudos Inovadores Europeus está focada na melhoria profissional de seus participantes, oferecendo-lhes o melhor conhecimento possível em Medicina Genômica.
Graças a uma distinção única e com demanda no campo desta especialidade, o egresso acabará tendo amplas possibilidades de melhorar seu atual posto de trabalho, assim como seu próprio prestígio Médico.
Nosso mestrado oferece a possibilidade de aprofundar e atualizar os conhecimentos nesta área, com o uso de uma tecnologia educativa vanguardista. Oferecendo uma visão global e ao mesmo tempo colocando o foco nos aspectos mais importantes e inovadores da medicina.
O mestrado em medicina genômica é uma especialização que te prepara para adentrar no emocionante e em constante evolução campo da genômica e sua aplicação na medicina. Este programa educativo está diseñado para te proporcionar os conhecimentos e as habilidades necessárias para compreender e utilizar a informação genética com o objetivo de melhorar o diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças.
ISEIE tiene como objetivo promover la educación de calidad, la investigación de alto nivel y los estudios de excelencia en todo el mundo.
La titulación que reciben nuestros estudiantes son reconocidas en las empresas más prestigiosas.
ISEIE cuenta con una trayectoria formativa basada en años de experiencia y preparación de profesionales cualificados.
Alto porcentaje de aquellos que han estudiado un MBA han incrementado su salario
Según estudios, los perfiles más buscados son los que cuentan con formación académica superior.
Nuestro sistema educativo le permite compatibilizar de un modo práctico y sencillo los estudios con su vida personal y profesional.
Nuestro plan interno de calidad del instituto persigue diversos objetivos, como el aumento de la satisfacción de los estudiantes, el cumplimiento de los objetivos de calidad establecidos, el desarrollo de una cultura de calidad, el reforzamiento de la relación entre el personal y la universidad, y el mejoramiento continuo de los procesos.
De esta forma, el profesional que acceda al programa encontrarás el contenido más vanguardista y exhaustivo relacionado con el uso de materiales innovadores y altamente eficaces, conforme a las necesidades y problemáticas actuales, buscando la integración de conocimientos académicos y de formación profesional, en un ambiente competitivo globalizado.
Todo ello a través de de material de estudio presentado en un cómodo y accesible formato 100% online.
El empleo de la metodología Relearning en el desarrollo de este programa te permitirá fortalecer y enriquecer tus conocimientos y hacer que perduren en el tiempo a base de una reiteración de contenidos.
Módulo 1. Análise Genômica
1.1. Genomas: sequenciamento e montagem.
1.1.1. Estrutura e organização dos genomas
1.1.2. Bibliotecas genéticas de alta capacidade
1.1.3. Sequenciamento de próxima geração (NGS): vantagens e desvantagens de diferentes plataformas
1.1.4. Aplicações
1.1.5. Controle de qualidade de dados NGS
1.1.6. Montagem de novo de genomas e transcriptomas
1.1.7. Genes eucarióticos: regiões estruturais e regulatórias
1.1.8. Detecção de genes: ORFs e predição
1.2. Genômica estrutural e comparativa
1.2.1. Desenvolvimento de marcadores em larga escala: GBS (genotipagem por sequenciamento)
1.2.2. Mapas genéticos de alta densidade
1.2.3. Mapas físicos e genéticos: integração
1.2.4. Genômica comparativa
1.2.5. Detecção de QTL: Mapeamento de Intervalos e GWAS
1.2.6. Genômica populacional e evolutiva
1.2.7. Marcadores neutros vs. adaptativos: traços de seleção
1.3. Genômica funcional
1.3.1. Anotação funcional de genomas
1.3.2. Caracterização de regiões regulatórias de genomas: Iso-Seq, ATAC-Seq, ChIP, Hi-C
1.3.3. Transcrição de DNA: microarrays e RNA-Seq
1.3.4. Tradução de mRNA: Ribo-Seq e Proteômica
1.3.5. Integração de genômica estrutural e funcional: ASE, eQTL, mQTL, análise de rede funcional
1.3.6. Aplicações da genômica funcional ao estudo de processos biológicos
1.3.7. Metagenômica.
Módulo 2. Bases das Doenças Genéticas Humanas
2.1. Arquitetura genética de doenças humanas
2.2.1. Tipos de variantes genéticas: mutações de nucleotídeo único, repetições em tandem, rearranjos cromossômicos
2.2.2. Frequência de variantes genéticas em populações humanas
2.2.3. Equilíbrio mutação-seleção
2.2.4. Recombinação
2.2.5. Desequilíbrio de ligação
2.2.6. Impacto das variantes genéticas
2.2.7. Conceito de doença mendeliana versus doença complexa
2.2.8. Hipótese de doença comum/variante comum versus doença comum/variante rara 2.2.9. Herdabilidade
2.2.10. Bancos de dados de relevância
2.2. Abordando a base genética das doenças mendelianas
2.2.1. Modelos de herança mendeliana
2.2.2. Penetração e expressividade
2.2.3. Estudos de ligação em famílias
2.2.4. Identificação de mutações causais por sequenciamento de próxima geração: sequenciamento do exoma, sequenciamento do genoma completo
2.2.5. Significado clínico das variantes
2.2.6. Diagnóstico genético de doenças mendelianas
2.2.7. Bancos de dados de relevância.
23. Abordando as bases genéticas de doenças complexas
2.3.1. Estudos de genes candidatos
2.3.2. Estudos de genoma completo
2.3.3. Imputação
2.3.4. Problemas metodológicos em estudos de associação caso-controle: estratificação populacional, poder estatístico, classificação errônea do fenótipo, correção para testes múltiplos
2.3.5. Estudos de trio versus caso-controle
2.3.6. Recursos de bioinformática úteis na análise genética de doenças complexas 2.3.7. Sequenciamento massivamente paralelo.
2.4. Resultados do GWAS
2.4.1. Interpretação funcional de associações
2.4.2. Genes associados 2.4.3. Estudos de vias
2.4.4. Estimativas de risco poligênico
2.4.5. Perda de hereditariedade
2.4.6. Pleiotropia
2.4.7. Randomização mendeliana
2.4.8. Rumo à medicina de precisão
Módulo 3. Técnicas de Genotipagem e Sequenciamento
3.1. Generalidades
3.1.1. Tipos de arquivo
3.1.2. Origem
3.1.3. Software para práticas.
3.2. Amostragem
3.2.1. Extração
3.2.2. Quantificação
3.2.3. Genotipagem
3.2.4. Análise de amostra de genotipagem.
3.3. Sequenciamento
3.3.1. Análise de Amostra de Sequenciamento
3.4. Dados no relatório
3.4.1. Diretrizes clínicas
3.4.2. Uso de dados genéticos
Módulo 4. Genômica do Câncer
4.1. Introdução à genômica do câncer
4.1.1. Biologia do câncer
4.1.2. Genes causadores do câncer
4.1.3. Bancos de dados genômicos do câncer
4.1.4. Amostragem e sequenciamento genômico de tumores
4.2. Alterações genômicas no câncer
4.2.1. Tipos e identificação de variantes genômicas
4.2.2. Heterogeneidade intratumoral e evolução somática
4.3. Relevância clínica da genômica do câncer
4.3.1. Biomarcadores genômicos
4.3.2. Impacto da genômica no diagnóstico molecular
4.4. Tratamentos guiados por genômica
4.4.1. Estratégias terapêuticas
4.4.2. Tradução clínica
4.4.3. Biópsia líquida
Módulo 5. Genes com Implicação Farmacogenética
5.1. Definição de Biomarcadores
5.2. Novas tecnologias
5.2.1. Uso da análise de massa em farmacogenética e medicina personalizada
5.2.2. Epigenética e tecnologias de edição em farmacogenética
Módulo 6. Células-tronco no câncer e no envelhecimento
6.1. Introdução ao conceito de célula-tronco
6.1.1. Células-tronco embrionárias e adultas
6.1.2. Pluripotência e auto-renovação
6.1.3. Controle do estado de pluripotência
6.1.4. Métodos e ferramentas para o estudo de células-tronco
6.1.5. Discuta um artigo relevante sobre as características das células-tronco.
6.2. Indução de pluripotência
6.2.1. Sistemas de indução de pluripotência: transferência nuclear de células somáticas, fusão celular, reprogramação com fatores genéticos definidos
6.2.2. Utilidade das células-tronco pluripotentes induzidas: terapia celular, modelos de doenças, sistemas de teste de medicamentos
6.2.2. Discuta um ou mais artigos relevantes sobre células de pluripotência induzida
6.3. Células-tronco no envelhecimento
6.3.1. Conceito de envelhecimento e características
6.3.2. Depleção de células-tronco adultas como base do envelhecimento
6.3.3. Reprogramação e rejuvenescimento celular
6.3.4. Discuta um artigo relevante sobre o papel das células-tronco no envelhecimento.
6.4. Reprogramação in vivo
6.4.1. Significado, oportunidades, novos desenvolvimentos
6.4.2. Regeneração, rejuvenescimento?
6.5. O conceito de “Células-Tronco Cancerosas”
6.5.1. História
6.5.2. Definição de uma célula-tronco cancerosa (célula-tronco cancerosa)
6.5.3. Biologia das células-tronco cancerígenas
6.5.4. Métodos para sua identificação e purificação
6.5.5. Ensaios moleculares e funcionais para estudar células-tronco cancerígenas
6.6. O nicho das células-tronco cancerígenas e o microambiente tumoral
6.6.1. Composição celular e não celular do nicho das células-tronco cancerígenas e do microambiente tumoral
6.6.2. Comunicação entre células-tronco cancerígenas e células no nicho/microambiente tumoral
6.6.3. Modulação do nicho/microambiente tumoral e seu efeito nas células-tronco cancerígenas
6.7. Eliminação de células-tronco cancerígenas como mecanismo de cura do câncer
6.7.1. Propriedades das células-tronco cancerígenas que podem ser inibidas ou moduladas como um possível tratamento
6.7.2. Terapias atuais que têm como alvo células-tronco cancerígenas
6.7.3. Plasticidade tumoral (definição e história)
6.7.4. Plasticidade ao nível das células estaminais cancerígenas
6.7.5. Importância e relevância da plasticidade em tratamentos direcionados a células-tronco cancerígenas
Módulo 7. Genética Clínica
7.1. Diagnóstico Molecular de Doenças
7.1.1. Utilidade do estudo molecular: diagnóstico e acompanhamento
7.1.2. Diagnóstico familiar, pré-natal e pré-sintomático
7.1.3. Monitoramento de doenças
7.2. Citogenética e alterações estruturais do genoma
7.2.1. Mecanismos de produção
7.2.2. Incidência
7.2.3. Descrição clínica e citogenética das mais frequentes
7.3. Farmacogenética e farmacogenômica
7.3.1. Definição e contexto
7.3.2. Farmacocinética e farmacodinâmica
7.3.3. Genes, receptores e transportadores de fase I e II
7.3.4. Alvos terapêuticos
7.3.5. Farmacoepigenética
7.3.6. Farmacogenes
7.3.7. Efeitos adversos.
7.4. Consulta e aconselhamento genético
7.4.1. Fases de consulta
7.4.2. Consentimento informado
7.4.3. Aconselhamento genético no câncer
7.4.4. Estabelecimento de riscos.
Módulo 8. Dissertação de Mestrado
Profissionais e estudantes de reabilitação que desejam expandir ou atualizar seus conhecimentos sobre tratamento de AVC e intervenções para pessoas com AVC. Além disso, seria recomendado para qualquer pessoa que, por motivos pessoais ou profissionais, esteja interessada em treinamento em medicina de reabilitação de lesões cerebrais.
Al concluir el máster, los participantes serán galardonados con una titulación oficial otorgada por ISEIE Innovation School. Esta titulación se encuentra respaldada por una certificación que equivale a 60 créditos ECTS (European Credit Transfer and Accumulation System) y representa un total de 1500 horas de dedicación al estudio.
Esta titulación de ISEIE no solo enriquecerá su imagen y credibilidad ante potenciales clientes, sino que reforzará significativamente su perfil profesional en el ámbito laboral. Al presentar esta certificación, podrá demostrar de manera concreta y verificable su nivel de conocimiento y competencia en el área temática del programa.
Esto resultará en un aumento de su empleabilidad, al hacerle destacar entre otros candidatos y resaltar su compromiso con la mejora continua y el desarrollo profesional.
Una vez que haya completado satisfactoriamente todos los módulos de la Mestrado em Medicina Genômica , deberá llevar a cabo un trabajo final en el cual deberá aplicar y demostrar los conocimientos que ha adquirido a lo largo del curso.
Este trabajo final suele ser una oportunidad para poner en práctica lo que ha aprendido y mostrar su comprensión y habilidades en el tema.
Puede tomar la forma de un proyecto, un informe, una presentación u otra tarea específica, dependiendo del contenido de la especialización y sus objetivos, recuerde seguir las instrucciones proporcionadas y consultar con su instructor o profesor si tiene alguna pregunta sobre cómo abordar el trabajo final.
Descubre las preguntas más frecuentes y sus respuestas, de no e no encontrar una solución a tus dudas te invitamos a contactarnos, estaremos felices de brindarte más información
Medicina genômica é uma disciplina que estuda como as informações contidas nos genes e no DNA de uma pessoa podem influenciar sua saúde, doenças e resposta aos tratamentos.
O objetivo principal de um mestrado em medicina genômica é preparar os alunos para entender, analisar e interpretar informações genéticas, a fim de melhorar o diagnóstico, o tratamento e a prevenção de doenças.
Um mestrado em medicina genômica desenvolve habilidades em interpretação de dados genômicos, análise de variantes genéticas, desenvolvimento de planos de tratamento personalizados, aconselhamento genético e participação em pesquisa genética.
A medicina genômica pode ser aplicada em diversas áreas, como genética clínica, oncologia, farmacologia, medicina personalizada, diagnóstico pré-natal, doenças raras e pesquisa genética.
Graduados em medicina genômica têm perspectivas de emprego promissoras. Eles podem encontrar oportunidades de emprego em hospitais, centros de pesquisa, laboratórios genéticos, empresas farmacêuticas, empresas de biotecnologia e em funções acadêmicas.
Sed ut perspiciatis unde omnis iste natus error sit voluptatem accusantium doloque laudantium totam rem aperiam, eaque ipsa quae.
